Supervisor Semielaborados - Turno Tarde
En el Holding del Sud, cada una de nuestras empresas trabaja en perfecta sinergia para generar un impacto positivo y fundamental en el sistema de salud argentino. Nos enfocamos en garantizar que cada engranaje funcione con innovación, tecnología y excelencia operativa, ofreciendo un servicio único a nuestros clientes.
Nuestros principales activos son Droguería del Sud, Laboratorios Temis Lostaló, Farmanexus y Flexilog.
Droguería del Sud es la distribuidora líder de productos farmacéuticos en Argentina, con 75 años de trayectoria. Abastecemos integralmente a pequeñas y grandes farmacias, centros de salud, hospitales y clínicas públicas y privadas, ministerios y obras sociales asegurando una logística eficiente que llega a cada rincón del país.
Laboratorios Temis Lostaló se destaca, desde 1968, por su excelencia farmacéutica. Con productos innovadores como Total Magnesiano y Fosfovita, además de las líneas medicinales y de diagnóstico, demostramos nuestro compromiso constante con la salud.
Farmanexus, con 27 años de experiencia, es referente en el gerenciamiento de medicamentos tradicionales, de alto costo y para pacientes crónicos. Brindamos soluciones integrales a prepagas, obras sociales, ART y otros financiadores de salud, con atención logística, software especializado y un enfoque en la satisfacción de pacientes e instituciones.
Flexilog responde a las demandas del mercado con soluciones logísticas a medida, combinando eficiencia operativa y alianzas estratégicas con proveedores nacionales e internacionales para garantizar un servicio de alto rendimiento.
Si te interesa formar parte de un equipo que contribuye al bienestar del sistema de salud argentino, cargá tu CV o aplicá a las vacantes disponibles. ¡Te invitamos a sumar talento!
En el Holding del Sud conectamos innovación, tecnología y logística para el sector de la salud. Temis Lostaló está incorporando profesionales al equipo de Semielaborados.
Serán sus funciones las de supervisar la fabricación de productos en sus formas farmacéuticas sólidas, cumpliendo con los lineamientos de las buenas prácticas de fabricación GMP.
Entre sus responsabilidades más importantes están:
1 Administrar los recursos para cumplir con el plan de producción: Asegurar la continuidad de las etapas productivas, y la entrega de semi elaborados para su acondicionamiento
2 Verificar que los procesos de producción se llevan a cabo de acuerdo a la documentación y procedimientos vigentes: Obtener productos con la calidad esperada según GMP
3 Participar en la revisión de metodologías de elaboración y redacción los procedimientos operativos para uso y limpieza de los equipos de producción: Asegurar que las operaciones de los sectores de elaboración de semielaborados se encuentran alineadas a las normas GMP y cumplen con los lineamientos de los requerimientos regulatorios vigentes de la autoridad sanitaria.
4 Revisar los registros de producción y realizar el cierre final de los mismos: Asegurar que sean correctos, que se hayan cumplido todos los procesos en tiempo y forma y que las especificaciones de los controles en proceso y el rendimiento del lote de producción se encuentren dentro de lo establecido.
5 Verificar la vigencia de las calibraciones, calificaciones y mantenimiento de instrumentos, equipos e instalaciones de su área: Asegurar que los equipos y servicios funcionen de forma correcta para poder cumplir con los procedimientos de fabricación.
6 Supervisar el correcto desempeño de su personal a cargo a través de la correcta asignación de tareas, uso correcto de vestimenta en áreas productivas, así como también realizando la evaluación de su desempeño y proponiendo capacitaciones de personal que se requieran: Asegurar el correcto desempeño de su personal a cargo y su desarrollo interno
7 Gestionar la capacitación inicial y continua del personal de su área: Asegurar que todo el personal se encuentra calificado para realizar las tareas asignadas
Deberá:
Seguir el plan de producción gestionando de forma eficiente los recursos.
Cumplir y hacer cumplir las normas de calidad vigentes respetando los procedimientos para cada operación.
Cumplir y hacer cumplir las normas de seguridad y salud laboral.
Verificar que las operaciones de producción se lleven a cabo alineadas a los requerimientos para el cuidado del medio ambiente.
Requisitos:
Buscamos profesionales universitarios de las carreras Farmacia, Química (licenciatura o ingeniería) o Ingeniería Industrial con especialización en Industria Química/ Farmacéutica/ Planta productiva / Procesos de elaboración de productos farmacéuticos con al menos 3 años como responsable de procesos de elaboración en plantas farmacéuticas.
Deberá contar con conocimientos en procesos y maquinaria de producción de distintas formas farmacéuticas sólidas. Normativa ANMAT vigente, Manejo de sistema de gestión (SAP o similar)
Entre las competencias a evaluar se tendrán en cuenta:
- Capacidad de gestión
- Liderazgo
- Capacidad analítica para toma de decisiones
- Comunicación efectiva
- Capacidad para identificar y resolver situaciones de conflicto
- Visión de mejora continua